LGD 4033 (Ligandrol): Before and After Pictures.

LGD 4033, acknowledged as Ligandrol, is a powerful selective androgen receptor modulator (SARM) predominantly utilized by bodybuilders for the purpose of bulking due to its beneficial influence on muscle strength and hypertrophy.

Ligandrol, alongside other SARMs, holds potential for the potential treatment of cachexia due to their supportive effects on muscle growth and tissue specificity. LGD 4033 binds robustly to the androgen receptor, akin to steroids. Nevertheless, it is a mild agonist in the prostate.

Consequently, the androgenic consequences associated with testosterone and other anabolic steroids do not emerge with LGD 4033, avoiding prostate enlargement.

LGD 4033 originated in 2007, developed by Ligand Pharmaceuticals, explaining its name, Ligandrol, a US-based biotechnology corporation.

Considering its recent development, the prolonged effects of LGD 4033 remain unidentified, with it currently being categorized as a research chemical and not yet granted FDA approval.

Thus, LGD 4033 is unlawful for aesthetic intentions. Nonetheless, it is lawful for investigational purposes; therefore, researchers can administer LGD-4033 to laboratory animals.

Despite LGD 4033’s side effects being not fully comprehended yet, the World Anti-Doping Agency (WADA) has determined that its advantageous effects on athletic performance are evident, hence its prohibition on Ligandrol and other SARMs in professional sports since 2020.

Ligandrol Benefits

Muscle Mass

Dr. Michael Moeller indicates, “LGD 4033 stimulates testosterone and androgen receptors devoid of converting into DHT or estrogen.” Nevertheless, Dr. Moeller acknowledges that clinical trials have yet to substantiate LGD 4033 as a viable substitution for testosterone replacement therapy in healthcare. Dr. Moeller mentions that individuals desiring anabolic outcomes, particularly from the younger demographic, are currently utilizing LGD 4033 effectively for muscle construction.

During phase 1 clinical trials, LGD 4033 has led to significant enhancements in skinny muscle mass. A collection of healthy young men were given 1 mg/day for three weeks and gained 1.21 kg. Given the short span, moderate dosage, and absence of training stimulus to maximize muscle enlargement, these findings are exceptionally encouraging.

Muscular Strength

In the previously referenced study, the subjects also noted enhancements in leg press strength and capacity on the stair climber before and after the 3-week course. This held true even though they did not routinely engage in these specific exercises during the trial duration.

Our clients frequently report outstanding strength outcomes on LGD 4033, even with lower calorie intake.

We observe that gaining 30 pounds or more to squat and bench press exercises is relatively typical following a cycle of LGD 4033, with its effect on strength being superior to its capacity to increase lean muscle.

LGD 4033 does not induce notable fat loss, unlike Ostarine or Cardarine, making it more suitable for mass gaining than cutting.

Disclosure: We refrain from accepting any form of promotions on Inside Bodybuilding. Our practice is monetized through patient consultations and thoughtfully selected supplement recommendations, from which our clients have obtained exceptional outcomes.

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Ligandrol Side Effects

According to Associate Professor Nial Wheate, “Trials in 2013 and 2018 proved the safety of LGD 4033.” He also mentions that LGD 4033 features “fewer side effects” compared to anabolic steroids. Despite initial achievements in clinical studies, Wheate alerts that LGD 4033 remains “experimental.”

Two minor side effects observed with LGD 4033 include headaches and dry mouth. However, more serious side effects may also surface, such as:

• Cholesterol alterations
• Testosterone suppression
• Liver toxicity
• Water retention and gynecomastia
• Male pattern baldness

Cholesterol

LGD 4033 has a remarkably detrimental effect on high-density lipoprotein (HDL cholesterol), with researchers recording an approximate decline of 40% within three weeks on a dose of 1 mg/day.

Ample levels of HDL cholesterol mitigate the risk of arteriosclerosis, bolstering heart well-being. Therefore, such significant reductions escalate the risk of heart attack, akin to the levels of oral anabolic steroids.

Such spikes in blood pressure can be ascribed to LGD 4033 being ingested orally and being metabolized by the liver. This could trigger hepatic lipase enzyme, instigating damaging modifications in HDL cholesterol. The same study recorded low-density lipoprotein (LDL) levels remaining stable. However, serum triglycerides diminished by almost 15%, potentially relieving some cardiovascular strain.

Testosterone Suppression

SARMs, despite lacking steroidal properties, can still suppress natural testosterone production due to their aggressive engagement with the androgen receptor. This, in turn, leads to reduced luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH).

We perceive LGD 4033 to be the most powerful SARM available and the most suppressive. In the previously mentioned trial that administered 1 mg/day of Ligandrol, subjects’ total testosterone decreased by 50%. Free testosterone saw a similar 40% drop.

Following 56 days off the drug, subjects’ endogenous testosterone rebounded to normal levels. Thus, acknowledging users typically consume 5 mg/day of LGD 4033 and upwards, testosterone suppression in this scenario is likely more extreme, indicating considerable temporary impairment to the hypothalamic-pituitary-testicular axis (HPTA).

Dr. Thomas O’Connor asserts, “LGD 4033 users are likely to experience temporary shutdown,” based on his expertise in treating a myriad of men who have utilized the SARM. Dr. O’Connor further states that testosterone suppression is “the primary risk of LGD 4033” and that his patients have suffered from depression until their hormone levels rebalanced.

Liver Toxicity

In a structured clinical experiment, LGD 4033 was administered to 76 healthy men, causing no significant changes in serum aminotransferases with doses of 0.1, 0.3, and 1 mg/day over 21 days.

Nonetheless, one published study revealed a man developing jaundice after 10 mg/day of LGD 4033 for two weeks. Hence, the level of liver toxicity with LGD 4033 is presumablyto be dose-responsive, aligning with our anecdotal findings.

Additional studies documented a 24-year-old male suffering from hepatocellular liver damage after 9 weeks of LGD 4033 usage. Although the specific dose was not disclosed, it is advised to proceed with caution while using this SARM, highlighting the necessity for additional investigation to determine doses that could lead to liver toxicity.

Water Retention and Gynecomastia

In principle, LGD 4033 shouldn’t bring about estrogenic consequences, given that it does not aromatize or directly activate estrogen receptors.

Nevertheless, Ligandrol might vie with endogenous testosterone for binding to androgen receptors. The greater affinity of LGD 4033 signifies that the body’s natural testosterone relinquishes this competition and instead becomes more available for attaching to other receptors, like estrogen.

Henceforth, LGD 4033 might indirectly elevate estrogen levels, which could escalate risks of possible bloating or gynecomastia.

Male Pattern Baldness

Certain individuals using LGD 4033 have noted hair thinning or retreat on the scalp, similarly experienced with anabolic steroids. There are two underlying reasons for such potential hair loss, despite LGD 4033’s reduced androgenicity. Comparable to estrogen level increases from additional natural testosterone binding to alternative receptors, LGD 4033 might also enhance DHT levels, increasing the body’s intrinsic levels of 5-alpha reductase.

Dihydrotestosterone (DHT) is the hormone responsible for shrinking hair follicles on the scalp, with excessive levels leading to androgenetic alopecia.

An alternate cause of LGD-4033-related hair loss could be telogen effluvium. Approximately 90% of hair follicles are actively growing on the scalp, while 10% are resting. When follicles are in the anagen or growth phase, typical loss is about 100 hairs per day. Nevertheless, due to telogen effluvium and abrupt hormonal adjustments in the body, up to 30% of hair follicles might enter the resting or telogen phase, manifesting in the daily loss of roughly 300 hairs.

Addition of SARMs into the body might initiate telogen effluvium, thereby tripling hair loss levels, though generally, such loss is reversible after the cycle. Typically, patients report noticeable hair thickening within 1–2 weeks following cycle termination, as hormones stabilize and hair follicles shift back to the anagen or growth phase.

LGD 4033 Dosage

Currently, no official dosage has been recommended by medical authorities, as LGD 4033 is still awaiting FDA sanctioning. However, within studies, doses of 0.1, 0.3, and 1 mg have been prevalently utilized, with greater doses resulting in more substantial outcomes.

Male athletes using LGD 4033 for aesthetic enhancement often consume 2–10 mg/day.

Women typically select the lower dose in this range, like 2 mg/day, to avert adverse effects associated with virilization.

LGD 4033 is taken once daily. Dosages might be escalated, ensuring consistent outcomes throughout the cycle. Thus, initiating with 1-2 mg/day could be prudent, with weekly increments of 1-2 mg until a preferred maximum dosage is achieved. Meanwhile, some may opt not to adjust cycles for ease.

Though men might take up to 10 mg/day of LGD 4033, dosages surpassing 6 mg/day often yield minimal extra benefits based on our observations.

LGD 4033 Cycle

For Men: Non-Tapered Cycle

• LGD 4033: 6 mg/day for 8 weeks.

For Men: Tapered Cycle

• Week 1: 4 mg/day
• Week 2: 4 mg/day
• Week 3: 5 mg/day
• Week 4: 5 mg/day
• Week 5: 6 mg/day
• Week 6: 6 mg/day
• Week 7: 6 mg/day
• Week 8: 6 mg/day

For Women

• Week 1: 1 mg/day
• Week 2: 1 mg/day
• Week 3: 2 mg/day
• Week 4: 2 mg/day

Elevated dosages and lengthier cycle durations will intensify side effects in users.

LGD 4033 Results: Before and After Pictures

A Reddit user completed an 8-week LGD 4033 regimen, taking 5 mg/day. He initially added 13 pounds, decreasing to 10 pounds after shedding water weight post-cycle. His diet incorporated a significant calorie surplus, indicating that part of this weight gain may stem from augmented subcutaneous adipose tissue.

He noted that acquaintances and relatives remarked on his enhanced upper arm size three weeks into the cycle, some of whom were unaware of his SARM use. Taking into account his high caloric consumption, the hypertrophic effects on muscle from LGD 4033 could be deemed moderate. However, there was a notable contrast in his muscular strength, with before-and-after statistics described as follows:

Bench Press

• Prior: 185 lb x 5 reps
• Subsequent: 205 lb x 8 reps

Overhead Press

• Prior: 110 lb x 5 reps
• Subsequent: 125 lb x 6 reps

Squat 

• Prior: 230 lb x 5 reps
• Subsequent: 255 lb x 8 reps

Deadlift 

• Prior: 285 lb x 5 reps
• Subsequent: 315 lb x 8 reps

This Reddit user also conveyed sustaining his results in terms of strength post-cycle. Regarding the impact LGD 4033 had on him, he mentioned experiencing the greatest contentment he has felt in quite some time. This report, combined with our anecdotal evidence, indicates Ligandrol may be a highly effective SARM for mental health enhancement.

The primary adverse effect he encountered was fatigue, surfacing from the fifth week onward. Exhaustion and weariness are rather common with LGD 4033, potentially serving as a protective strategy by the body, attempting to enforce rest owing to elevated water retention and blood pressure.

LGD 4033 Before and After 8 Weeks

Another Reddit user completed an 8-week cycle of LGD 4033 with unspecified dosages.

EN ESPAÑOL:

Combinaciones de LGD 4033

Combinación de LGD 4033 y RAD 140

Al pasar de un estilo de vida sedentario a un entrenamiento con pesas, se espera un aumento de peso de 20 libras. Parece haber ganado entre 25 y 30 libras; así, la mayoría de sus resultados son consecuencia del entrenamiento natural, con 5-10 libras posiblemente atribuidas al LGD 4033.

Una combinación frecuente es mezclar LGD 4033 con RAD 140, siendo dos de los SARMs más poderosos para promover fuerza muscular e hipertrofia. A pesar de que combinar LGD 4033 con RAD 140 puede mejorar los resultados, también agravará los efectos secundarios, especialmente:

1. Valores hepáticos
2. Colesterol
3. Supresión de testosterona

Ciclo de Muestra:

• RAD 140 (Testolona): 10 mg/día durante 8 semanas.
• LGD 4033 (Ligandrol): 6 mg/día durante 8 semanas.

Se puede reducir la dosis gradualmente, como se detalló anteriormente en nuestra sección del ciclo de LGD 4033, también se puede practicar con esta combinación para LGD 4033. Aunque algunos usuarios pueden optar por no hacerlo por conveniencia.

Si se reduce gradualmente, LGD 4033 puede comenzar con 4 mg/día durante las primeras 2 semanas y aumentar a 6 mg/día desde la 3ª semana en adelante. Se pueden utilizar dosis más altas; sin embargo, esto no se recomienda para evitar efectos secundarios excesivos.

Combinación de LGD 4033 y MK-677

LGD 4033 también se puede combinar con MK-677, conocido como Ibutamoren, un secretagogo de la hormona del crecimiento. MK-677 aumenta la hipertrofia muscular y mejora la pérdida de grasa subcutánea sin agravar los niveles de enzimas hepáticas o colesterol.

Esta puede ser una combinación deseable para usuarios que buscan una notable pérdida de grasa al aumentar volumen, mejorando así la definición muscular además del tamaño.

Sin embargo, encontramos que MK-677 incrementa la retención de agua y la grasa visceral, creando un aspecto más hinchado y protuberante en la sección media. Los mayores niveles de almacenamiento de grasa visceral son resultado del efecto negativo de MK-677 sobre la resistencia a la insulina.

Ciclo de Muestra:

• MK-677: 15 mg/día durante 16 semanas.
• LGD 4033: 6 mg/día durante 8 semanas.

MK-677 actúa lentamente y, por lo tanto, requiere tiempo suficiente para aumentar los niveles de la hormona del crecimiento (GH) y afectar la composición corporal. Un beneficio adicional de este ciclo es que la suplementación de MK-677 excede la de LGD 4033 en 8 semanas, actuando así como una forma de terapia post-ciclo en cuanto a mantener un estado anabólico tras la interrupción de Ligandrol, ayudando a consolidar resultados.

LGD 4033, RAD 140, y Combinación MK-677: Imágenes de Antes y Después

Este usuario compartió su transformación en Facebook tras combinar LGD 4033, RAD 140 y MK-677 juntos. Observó un notable incremento en la hipertrofia muscular, ganando aproximadamente 10 libras. Sin embargo, la adición de MK-677 condujo a un aumento en el porcentaje de grasa corporal visceral, como se evidencia por una cintura más ancha.

También parece haber un leve incremento en los niveles de retención de agua y grasa subcutánea, potencialmente causada por mayores cantidades de testosterona natural convirtiéndose en estrógeno. Esto es consecuencia de la testosterona natural cesando su unión al receptor de andrógenos.

PCT para LGD 4033

En nuestras pruebas, LGD 403 daña el HPTA. Así, los usuarios pueden utilizar PCT, similar a los usuarios de esteroides, para acelerar la recuperación de testosterona endógena.

La investigación ha mostrado que puede demorar casi 2 meses para que los niveles de testosterona regresen a la normalidad desde una pequeña dosis de LGD 4033 de 1 mg/día. Hemos encontrado que administrar Nolvadex o Clomid post-ciclo puede reducir esta duración en un 50%.

Dependiendo del nivel de supresión, si los usuarios requieren un PCT agresivo, Nolvadex es la medicación más potente en comparación con Clomid.

• 20 mg/día de Nolvadex, tomados durante 30 días, es un protocolo común.
• Si se opta por Clomid, 25 mg/día es una dosis efectiva, también tomada durante 30 días.

Si los usuarios no experimentan fluctuaciones adversas en libido, rendimiento sexual, energía y estado de ánimo, entonces el PCT puede ser innecesario.

Vida Media del LGD 4033

La vida media del LGD 4033 es de 24-36 horas. Por lo tanto, un protocolo de PCT debe comenzar aproximadamente 8 días después de la última dosis. Esto se debe a que el tiempo de eliminación es igual a 5.5 multiplicado por la vida media.

Cómo Tomar LGD 4033 Líquido

Hay dos maneras de administrar LGD 4033 oralmente. Simplemente colóquelo en su boca, usando una jeringa para medir la dosis, y luego proceda a tragar.

Alternativamente, se puede tomar de forma sublingual, mejorando la absorción y amplificando sus efectos. Esto implica colocar el líquido debajo de la lengua y permitir que repose por 10-15 segundos antes de tragar. Esta colocación permite el contacto con la membrana mucosa, proporcionando así una ruta de entrada más directa al torrente sanguíneo.

Una dosis de LGD 4033 es suficiente cada día. Nuestras pruebas indican que la disponibilidad biológica de LGD 4033 permanece inalterada ya sea tomada con el estómago lleno o vacío.

Reseñas de LGD 4033

En nuestro grupo de Facebook, los investigadores han publicado las siguientes reseñas y anécdotas de LGD 4033.

No he estado en el gimnasio desde noviembre debido a problemas de salud. Tomé una dosis de LGD 4033, y mis dorsales están tan bombeados que siento que van a desgarrarse de mi cuerpo. Sin pre-entrenamiento ni nada, solo LGD.

LGD 4033 es material de primera. Tomé un curso de 9 semanas, y gané buen tamaño y peso. Estaba levantando mucho más de lo normal. Toma un poco de tiempo para comenzar a hacer efecto.

He estado en LGD por 2 semanas, no noto nada todavía, pero tuve una semana de descanso debido a estar enfermo. Espero que comience a hacer efecto esta semana.

LGD 4033 es un gran compuesto. Ese fue mi primer ciclo junto con MK-2866. Comencé con LGD 5 mg durante 2 semanas y ostarina 15 mg, luego aumenté a 10 mg de LGD y 25 mg de MK-2866. Excelentes resultados.

Tengo un problema con la ginecomastia. Hice un ciclo muy supresivo de LGD 4033, RAD 140, y YK-11. En la cuarta semana experimenté un brote de ginecomastia, así que hice exámenes de sangre, y mi estrógeno estaba en 80 pg/ml, así que usé exemestano, y el estrógeno bajó a un nivel normal.

LGD 4033 vs. LGD 3033

El nombre médico oficial y correcto es LGD 3303. No obstante, es más comúnmente conocido como LGD 3033.

Algunas personas creen erróneamente que LGD 3033 y LGD 4033 son compuestos estructuralmente similares debido a sus nombres casi idénticos. Sin embargo, Ligand Pharmaceuticals, la misma compañía que los desarrolló, es responsable de sus nombres similares.

En la práctica, observamos que LGD 3033 produce efectos diferentes a LGD 4033, siendo el primero conocido por ofrecer ganancias musculares sin retención de agua. En este aspecto, LGD 3033 tiene más semejanza con YK-11, mostrando efectos anabólicos más intensos y mayor toxicidad en comparación con LGD 4033.

• Es habitual ver aumentos considerables en la fuerza muscular entre los pacientes que toman LGD 3033, más notables que con LGD 4033.
• LGD 3033 también tiene una vida media corta de 6 horas, comparado con las 24-36 horas de LGD 4033; por lo tanto, es necesario administrarlo más frecuentemente para mantener las concentraciones máximas. En este caso, es más práctico tomar LGD 3033 dos veces al día que una sola toma diaria de LGD 4033.
• Sin embargo, LGD 3033 mostrará efectos secundarios más notorios debido a su mayor anabolismo. Observamos una reducción del 60% en la testosterona total en un paciente después de un ciclo de 6 semanas de LGD 3033. Por lo tanto, es el SARM más supresor que hemos encontrado basado en nuestras pruebas.

Un paciente en particular quedó encantado con LGD 3033, comparándolo con un ciclo moderadamente dosificado de testosterona y Anavar que había usado anteriormente. Mencionó que, a pesar de que “su dieta estaba desbalanceada”, demostró una extraordinaria hipertrofia muscular y fortaleza. Este paciente tomó 20 mg/día de LGD 3033, consumiendo 10 mg dos veces al día, con 12 horas de diferencia.

También hemos encontrado que los pacientes propensos a la pérdida de cabello con SARMs como RAD 140 pueden responder mejor al LGD 3033, que parece preservar la salud de los folículos capilares incluso en dosis más altas.

LGD 3033 exhibe efectos androgénicos más potentes en comparación con otros SARMs en cuanto al crecimiento prominente de trapecios y deltoides. Los pacientes también experimentan con más frecuencia incidencias de acné vulgaris debido al aumento de la producción de sebo. Sin embargo, en nuestras investigaciones, observamos que LGD 3033 actúa como un agonista de la próstata, indicando una falta de androgenicidad en esta región y una buena selectividad tisular.

En nuestra experiencia, los investigadores relatan los efectos de LGD 4033 de manera congruente, mientras que los informes sobre LGD 3033 son muy contradictorios, con algunos reportando mínimos efectos y otros destacando resultados notables. Esto probablemente se debe a la mayor prevalencia de productos LGD 3033 falsificados en comparación con LGD 4033. Por lo tanto, es crucial obtener LGD 3033 de una empresa SARM confiable que ofrezca certificados de análisis para demostrar su autenticidad y pureza.

LGD 4033 se considera un SARM más suave en comparación con LGD 3033; sin embargo, esto se debe a que los investigadores suelen usar dosis de LGD 3033 aproximadamente 3 veces más altas. Frecuentemente vemos investigadores administrar 20 mg/día de LGD 3033 y solo 6 mg/día de LGD 4033. Así, LGD 4033 es en realidad el SARM más potente por miligramo.

Resumen

LGD 4033, o Ligandrol, en base a miligramo, es el SARM más anabólico. Sus efectos en el aumento de la masa muscular suelen ser decepcionantes en comparación con los esteroides anabólicos. Sin embargo, sus efectos en la fuerza muscular son excepcionales, sin ocasionar un aumento de peso excesivo.

A pesar de la investigación limitada sobre LGD 4033, debido a su reciente creación en 2007, ya tenemos suficientes pruebas para sugerir que induce efectos secundarios similares a los esteroides, específicamente en relación con:

1. Supresión de testosterona
2. Alteraciones del colesterol
3. Potencial toxicidad hepática

Coautores :